Moqué pour son nez malformé à la naissance, voici à quoi le « petit Pinocchio » ressemble aujourd’hui

Amy Poole était enceinte de 20 semaines quand les médecins lui ont annoncé une terrible nouvelle. Son petit garçon présentait une masse de tissu mou anormale sur le visage.

« Au début, je n’étais pas sûre de pouvoir accepter cette nouvelle. », a-t-elle raconté au Daily Mail. Avant d’ajouter : « Mais j’ai su très vite que je l’aimerais quelle que soit son apparence. » Quelques semaines plus tard, le bébé naît avec une « bosse de la taille d’une énorme balle de golf sur son nez », décrit la maman.

Le petit garçon est atteint d’une malformation qui a affecté l’anatomie de son orifice nasal. « Une IRM a confirmé que la grosseur était une encéphalocèle. Une anomalie qui fait que le cerveau se développe à travers un trou dans le crâne, créant ainsi un sac protubérant. », a rapporté Amy Poole. Dans le cas d’Ollie, la protrusion s’est développée sur son nez, le faisant ressortir.

Une maladie très rare qui a provoqué une malformation

Au cours des neuf mois suivants, le petit garçon a grandi de manière normale. « Ollie est parfait, selon moi. C’est mon Pinocchio. Je ne pourrais être plus fière de lui », a partagé sa maman au Daily Mail. Toutefois, les médecins l’ont alertée sur la respiration de son garçon, rendue difficile. Ils lui ont alors soumis la nécessité de l’opérer pour ouvrir son conduit nasal. Cette intervention lui permettrait ainsi de respirer convenablement.

La perspective de l’opération a provoqué la panique des parents du bébé. « J’étais tellement effrayée à l’idée de laisser Ollie subir une opération chirurgicale aussi importante. […] Mais les médecins m’ont expliqué qu’il avait un risque de contracter une infection ou même une méningite s’il trébuchait et cognait son nez, donc j’ai accepté la chirurgie ». Le petit garçon a donc passé plusieurs heures sur la table d’opération de l’hôpital pour enfants de Birmingham.

L’opération consiste à ouvrir le crâne du patient pour y replacer l’encéphale, logé dans son nez. Ensuite, il faut reconstruire l’orifice nasal. Tout s’est très bien passé pour Ollie. Le petit garçon est ressorti avec une large cicatrice sur le crâne, aujourd’hui invisible grâce à ses cheveux. La bosse, quant à elle, a disparu, bien que la marque de la malformation soit toujours présente sur le visage du petit garçon.

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Un petit garçon qui a dû subir de nombreuses moqueries

Le petit garçon est en parfaite santé et ses capacités cérébrales ne sont pas affectées. Cela est très rare, car une encéphalocèle provoque très souvent une altération des compétences intellectuelles, du développement physique et des fonctions motrices. Ollie doit cependant régulièrement subir des examens à l’hôpital. En effet, les médecins continuent de surveiller le développement de son crâne. Cette affection est extrêmement rare. Aux États-Unis, seul un bébé sur 10 000 naît avec cette anomalie chaque année.

Ollie a subi de nombreuses moqueries. Des commentaires qui ont poussé Amy Poole à sensibiliser le grand public sur cette maladie très rare. « Je ne veux pas que les autres enfants subissent les méchants commentaires qu’Ollie a subis, et je pense que la meilleure méthode pour combattre cela, c’est d’informer la population. », a-t-elle affirmé.

« Je préfère davantage quand les gens me demandent pourquoi Ollie est comme il est, plutôt qu’ils me disent juste qu’il est laid, le pointent du doigt ou le dévisagent », a-t-elle ajouté. La maman continue de partager l’amour qui l’unit à son petit garçon sur ses réseaux sociaux. De jolis clichés qui attendrissent les internautes.